Baixe Imunologia e Exercicio 02 e outras Exercícios em PDF para Educação Física, somente na Docsity! Sistema Imune Inato proteínas solúveis: -Propriedades específicas, imutáveis -Características moleculares inalteráveis por todas vida -Alvo reconhecido em ampla variedade de microorganismos - Proteção inespecífica contra grande variedade de patógenos. Prof° ORNELLAS, 2009 Sistema Imune Inato proteínas solúveis: Proteína Principais Alvos Microbianos Efeitos Lisozima Peptidoglicano das paredes celulares bacterianas Digestão da parede celular Proteína de ligação da manose Glicoproteínas e glicolipídios com alto teor de manose Opsonização; ativação do complemento Prof° ORNELLAS, 2009 Sistema Imune Inato proteínas solúveis: Proteína Principais Alvos Microbianos Efeitos Proteína C3 do complemento Ligação covalente a carboidratos e proteínas sobre as superfícies microbianas Opsonização; ativação do complemento; além de muitos outros efeitos Prof° ORNELLAS, 2009 Sistema Imune citocinas: Citocinas As citocinas são os principais mediadores da resposta imune e controlam diferentes funções celulares que incluem proliferação, diferenciação, morte celular (apoptose ou necrose) Prof° ORNELLAS, 2009 Citocina Principal Fonte Celular Principais Alvos Celulares e Efeitos Biológicos TNF macrófagos, células T células endoteliais: ativação muitos tipos celulares: apoptose músculo, gordura: catabolismo (caquexia) fígado: síntese de proteínas da fase aguda hipotálamo:febre neutrófilos: ativação Quimiocinas macrófagos, células endoteliais , células T, fibroblastos, plaquetas leucócitos : quimiotaxia, ativação IFNγ células NK e linfócitos T ativação dos macrófagos estimulação de algumas respostas de anticorpo IFNs tipo I (IFN-α, IFN-β) IFN-α: macrófagos IFN-β: fibroblastos todas células; estado antiviral, aumento da expressão do MHC I células NK: ativação Sistema Imune citocinas: Prof° ORNELLAS, 2009 Citocina Principal Fonte Celular Principais Alvos Celulares e Efeitos Biológicos IFNγ células NK e linfócitos T ativação dos macrófagos estimulação de algumas respostas de anticorpo Sistema Imune citocinas: Prof° ORNELLAS, 2009 Citocina Principal Fonte Celular Principais Alvos Celulares e Efeitos Biológicos IFNs tipo I IFN-α, IFN-β IFN-α: macrófagos IFN-β: fibroblastos todas células; estado antiviral, aumento da expressão do MHC I células NK: ativação Sistema Imune Inato citocinas: Prof° ORNELLAS, 2009 Citocina Principal Fonte Celular Principais Alvos Celulares e Efeitos Biológicos IL-1 macrófagos, células endoteliais, algumas células epiteliais células endoteliais: ativação (inflamação, coagulação) hipotálamo: febre fígado: síntese de proteínas da fase aguda IL-6 macrófagos, células endoteliais, células T fígado: síntese de proteínas da fase aguda células B: proliferação de células produtoras de anticorpos IL-10 macrófagos , células T (principalmente TH2) macrófagos: inibição da produção de IL-12, redução da expressão dos coestimuladores e das moléculas do MHC II IL-12 macrófagos, células dendríticas células NK e T: síntese de IFNγ aumento da atividade citolítica células T: diferenciação TH1 IL-15 macrófagos, outros células NK:proliferação células T: proliferação IL-18 macrófagos células NK e T: síntese de IFNγ Sistema Imune Inato citocinas: continuação: Prof° ORNELLAS, 2009 Citocina Principal Fonte Celular Principais Alvos Celulares e Efeitos Biológicos IL-10 macrófagos ,células T -principalmente TH2- Macrófagos: inibição da produção de IL-12, redução da expressão dos coestimuladores e das moléculas do MHC II Sistema Imune citocinas: Prof° ORNELLAS, 2009 Citocina Principal Fonte Celular Principais Alvos Celulares e Efeitos Biológicos IL-12 macrófagos, células dendríticas células NK e T: síntese de IFNγ aumento da atividade citolítica células T: diferenciação TH1 Sistema Imune citocinas: Prof° ORNELLAS, 2009 Citocina Principal Fonte Celular Principais Alvos Celulares e Efeitos Biológicos IL-15 macrófagos, outros células NK: proliferação células T: proliferação Sistema Imune citocinas: Prof° ORNELLAS, 2009 Sistema Imune citocinas: Fehrenbach E, Northoff H. Free radicals, exercise, apoptosis, and heat shock proteins. Exerc Immunol Rev. 2001;7:66-89. Sata M, Walsh K. TNFalpha regulation of Fas ligand expression on the vascular endothelium modulates leukocyte extravasation. Nat Med. 1998;4:415-20. APOPTOSE RECEPTOR Fas INDUZ INDUZIDA Ligante FasL TNF-α / IL-6 INDUZIDAINDUZ ↓Após Exercício Leve e Moderado Sistema Imune componentes: Sistema Imune Inato / Natural (Não Específico) Componentes Celulares Macrófagos, Neutrófilos, Células NK Componentes Humorais Complemento, Citocinas, Interferon, TNF, etc Adaptativo (Específico) Mediado Células LT e B Apresentadores de antígenos, Células efetoras Humoral Anticorpos Prof° ORNELLAS, 2009 Sistema Imune Inato X Adaptativo Inato Adaptativo Células monócitos e macrófagos (mononucleares) neutrófilos, eosinófilos, basófilos (polimorfonucleares) células NK linfócitos Mecanismo fagocitose e desgranulação anticorpos (células B) citotoxicidade (células T) Especificidade + ++++ Memória não sim Proteção bactérias, fungos e vermes bactérias (intracelulares), vírus e protozoários. Prof° ORNELLAS, 2009 - Corpo Adulto 1 Trilhão aproximadamente - Pequeno 5 a 12µm de diâmetro - Citoplasma com mitocôndrias e ribossomas livres (APENAS) -O timo e medula-óssea produzem 109 linfócitos maduros diariamente - T → Timo - B → Medula Óssea - NK Sistema Imune linfócitos: Linfócitos Prof° ORNELLAS, 2009 % Sérica dos Linfócitos Linfócito B 10-15 Linfócito TCD4 50-60 Linfócito TCD8 20-25 Células NK 10-15 Total 100 % Sistema Imune linfócitos: Linfócitos B - resposta humoral e anticorpos T - resposta mediada por células Prof° ORNELLAS, 2009 Sistema Imune linfócitos: G0 • Quiescentes, mitoticamente inativos • “virgens”, migram p/ órgãos secundários • Maximizar o contato com substâncias estranhas ativação • “virgens” morrem em poucos dias • “ativados” vários ciclos mitóticos Prof° ORNELLAS, 2009 Sistema Imune CD: Alguns Marcadores Marcador Principal Função ou Significado TCR Ligação do antígeno CD3 Marcador específico de linhagens CD56 Marcador específico de linhagem NK CD8 T – citotóxicas / MHC - I CD4 T – helper / MHC - II Prof° ORNELLAS, 2009 Sistema Imune CD: Marcador Célula CD2 T, Natural Killer CD3 T CD4 T auxiliares, inflamatórias CD8 T citotóxicas CD14 Monócitos CD19 B CD45, RO ou RA Leucócitos CD56 Natural Killer Prof° ORNELLAS, 2009 Sistema Imune CD: Principais subpopulações de células T encontradas no sangue e tecidos periféricos Fenótipo de Superfície Função Predominante Proporção De Ly T Sanguineos CD4+ CD8- Auxiliar 70% CD4- CD8+ Citotóxica 25% CD4- CD8- Citotóxica 4% CD4+ CD8+ ?“Boa Pergunta”? 1% Prof° ORNELLAS, 2009 Sistema Imune linfócito T helper: Linfócitos T Prof° ORNELLAS, 2009 Sistema Imune linfócito T citotóxico: Linfócitos T Prof° ORNELLAS, 2009 Sistema Imune linfócito T e B: Prof° ORNELLAS, 2009 “9 ç o: E” RS a , O «sao : ó PRA am MB O rrasmocitos 5 om + Profº ORNELLAS, 2009 Sistema Imune linfócitos: Linfócitos e Exercício Exercício Crônico ↑ capacidade de resposta “O aumento é gerado pela redistribuição e não pela síntese” Exercício Agudo Linfócito TCD8 ↑ (50 a 100%) Linfócito TCD4 e B pouca alteração Exercício Agudo ↑ durante e após ↓ após 1 hora por 4/5 horas ↔ após 24hora em média Prof° ORNELLAS, 2009 Sistema Imune linfócitos: Linfócitos e Exercício Fu SC, Qin L, Leung CK, Chan BP, Chan KM. Regular moderate exercise training prevents decrease of CD4+ T-lymphocytes induced by a single bout of strenuous exercise in mice. Can J Appl Physiol. 2003;28:370-81. Estudo (Fu et al 2003) Análise - contagem de Linfócitos TCD4 Protocolo - Treinamento Moderado durante 4 semanas, após um mês de protocolo, pacientes submetidos a treino agudo, extenuante Resultado – Treinamento Moderado preveniu a diminuição destas células Prof° ORNELLAS, 2009 Sistema Imune imunoglobulina / anticorpo: 5 classes A-D-G-E-M Exercício Agudo Moderado e Intenso ↑ Exceção IgA ↓ (queda até 50%) Em geral na resposta ao exercício há pouca alteração Prof° ORNELLAS, 2009 S i S tem a I m u n e imunoglobulina/ anticorpo: S i S tem a I m u n e imunoglobulina/ anticorpo: CÉLULAS ENVOLVIDAS NA IMUNIDADE TIPO DE CÉLULA FUNÇÃO NEUTRÓFILO FAGOCITOSE BASÓFILO SECRETAM HISTAMINA E HEPARINA EOSINÓFILO DESTROEM PARASITAS MONÓCITO FAGOCITOSE PENETRAM NOS TECIDOS (MACRÓFAGOS) Sistema Imune Recapitulando Prof° ORNELLAS, 2009 CÉLULAS ENVOLVIDAS NA IMUNIDADE LINFÓCITO B REAÇÃO IMUNE MEDIADO POR AC; ENVOLUEM EM PLASMÓCITOS LINFÓCITO T REAÇÃO IMUNE MEDIADA POR CÉLULAS T CITOTÓXICAS MATAM CÉLULAS T AUXILIAR ATIVAM LINFÓCITOS B E OUTRAS CÉLULAS T SUPRESSORA INIBEM A ATIVIDADE DE “T” E “B” CONTROLE DA RESPOSTA IMUNE NATURAL KILLER MATAM CÉLULAS Sistema Imune Recapitulando Prof° ORNELLAS, 2009 CÉLULAS ENVOLVIDAS NA IMUNIDADE PLASMÓCITOS PRODUZEM E SECRETAM AC MACRÓFAGOS FAGOCITOSE E APRESENTAM AG PARA CÉLULAS T AUXILIARES MASTÓCITOS LIBERAM HISTAMINA E OUTRAS SUBSTÂNCIAS ENVOLVIDAS NA INFLAMAÇÃO CÉLULA DENDRÍTICA PRINCIPAL APRESENTADORA DE ANTÍGENO CÉLULA DE MEMÓRIA ENVOLVIDAS NA RESPOSTAS ESPECÍFICA, OTIMIZANDO O PROCESSO Sistema Imune Recapitulando Prof° ORNELLAS, 2009 Sistema Imune Inato x Adaptativo Microrganismo Imunidade adquirida j q Imunidade natural Barreiras epiteliais DS Células fagocitárias 4 & Complemento Células NK Linfócitos B Anticorpos “A Células T efetoras Horas EA 0 6 12 1 Período de tempo após a infecção mp» Sistema Imune Recapitulando Imunidade inata (imediata: 0-4 h) Infecção Reconhecimento por efetores inespecíficos pré-formados Remoção do agente infeccioso Imunidade precoce induzida (precoce: 4-96h) Infecção Reconhecimento de padrões moleculares associados ao microorganismo Inflamação recrutamamento e ativação de células efetoras Remoção do agente infeccioso Resposta imune adaptativa (tardia > 96h) Infecção Transporte do Antígeno Para os órgãos linfóides Reconhecimento Pelas células T e B virgens Expansão Clonal e Difer. em células efetoras Remoção do agente infeccioso Prof° ORNELLAS, 2009 Conclusão No Sistema Imunológico Sistema Imune Treinamento Apresente que sua proposta de treinamento pode: -Diminuir a incidência de infecções (por exemplo: gripe) -Melhorar a resposta de células (↑ atividade, tumoricida e antiviral) -Aumentar a tolerância imunofisiológica a situações extenuantes -Diminui o risco diversos tipos de cânceres -Aumenta a longevidade celular (ponto de vista mitótico) -Em surgimento de doenças, esta terá um impacto menor -Aumentar a resposta antiinflamatória Prof° ORNELLAS, 2009